客户案例

成都代办的二类医疗器械经营备案凭证

2022-05-05 10:13:17 212

按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。

经营第三类医疗器械实行许可管理,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第一类医疗器械不需要许可和备案。

从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门备案,并提交符合本办法第十条规定的资料(第七项除外),即完成经营备案,获取经营备案编号。

医疗机构执业许可证代办

医疗器械经营备案人应当确保提交的资料合法、真实、准确、完整和可追溯。


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